虎克實驗室是的自身免疫性疾病實驗動物模型及其相關產品研發和生產企業，正式授權上海起發為其代理。

    其創始人Suzana Marusic博士曾在惠氏制藥長期擔任炎性靶點驗證實驗室的主管，負責哮喘和自身免疫性疾病的研究，研發制備出高度相似性的哮喘和實驗性自身免疫性腦脊髓炎小鼠模型，并以此驗證了多個藥物靶點。Suzana Marusic憑借其多年來在T細胞分離培養、細胞免疫、外周耐受機制及免疫相關疾病和腫瘤研究的豐富經驗，創立了虎克實驗動物模型公司，致力于為科研和藥物研發提供的自身免疫性實驗動物模型建立試劑盒，以及相關的實驗動物組織和血清。公司目前的實驗動物模型主要包括膠原誘導的關節炎模型、實驗性自身免疫性腦脊髓炎模型、系統紅斑狼瘡、炎性腸病等模型的制備試劑盒，以及多種免疫狀態下動物組織和血清樣本?；⒖藢嶒瀯游锬Ｐ吞峁┑哪Ｐ椭苽湓噭┖幸灶A充免疫原的注射器為主，操作簡單，結果可靠，可重復性高。

系統紅斑狼瘡動物模型Systemic Lupus Erythematosus (SLE)

1、采用MRL/lpr小鼠建立的SLE模型

因MRL/lpr小鼠建立的SLE與臨床上SLE相似度高，因此是zui常見用于建立紅斑狼瘡的動物?；⒖斯就ǔＪ褂?/span>11周齡的雌性MRL/lpr小鼠建立SLE模型，如不加處理，該模型一般在17周即可檢測到明顯的腎臟病變。模型評價指標為每周檢測蛋白尿及體重，17周檢測脾臟重量，腎臟病理檢測、抗dsDNA抗體檢測、血液尿素氮(BUN)及血清肌酸檢測。下圖為典型的以MRL/lpr小鼠建立的SLE模型的指征。

2、采用(NZB x NZW)F1代雜交小鼠建立的SLE模型

(NZB x NZW)F1代雜交小鼠可發育出與SLE相似的自體免疫性疾病，與人類SLE患者類似，該品系動物有高濃度的抗dsDNA及抗核蛋白、蛋白尿癥及免疫復合物腎小球腎炎，因此也是研究SLE的理想動物模型。下圖為典型的以(NZB x NZW)F1代雜交小鼠建立的SLE模型的指征。

該公司目前致力于開發基于吡咪唑核心結構的無創性低氧標記物和缺氧依賴性細胞毒素。

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