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MRC-Holland P040-025R說明書

更新時間:2018-11-08      點擊次數:2994

MRC-Holland 是一家位于荷蘭阿姆斯特丹的生物技術公司。該公司是荷蘭微生物研究中心的后續行動,由Jan Schouten博士于1985年創立。直到2000年,MRC-Holland的主要產品是從多種細菌和藍綠藻和DNA分子量標記中純化的限制性內切核酸酶。成功的技術是多重連接探針擴增,或MLPA ®。

SALSA MLPA P040 CLL probemix 

應用: 慢性淋巴細胞白血病(CLL)

 

貨號描述價錢
P040-025RSALSA MLPA P040 CLL probemix - 25 rxn€237
P040-050RSALSA MLPA P040 CLL probemix - 50 rxn€474
P040-100RSALSA MLPA P040 CLL probemix - 100 rxn€948
EK1-FAMSALSA MLPA EK1試劑盒 - 100 rxn - FAM€294
EK1-Cy5SALSA MLPA EK1試劑盒 - 100 rxn - Cy5€294
EK5-FAMSALSA MLPA EK5試劑盒 - 500 rxn - FAM€1355
EK5-Cy5SALSA MLPA EK5試劑盒 - 500 rxn - Cy5€1355

 

請注意,執行MLPA需要使用probemix和試劑盒。

描述
慢性淋巴細胞白血病(CLL)是西方國家常見的血液腫瘤,導致CD5(+)CD23(+)B淋巴細胞逐漸積累,這些淋巴細胞在形態學上成熟但在骨髓,血液,脾臟和淋巴中功能不全。受影響人的節點。染色體易位是B-CLL中罕見的事件。然而,某些染色體區域的拷貝數變化是頻繁的。已經發現其中一些是該疾病的高度預后標志物。

SALSA MLPA探針混合物P037和P038含有針對幾種基因組區域的探針和在B細胞CLL中反復失衡的基因。該P040探針混合物含有選自P037和P038的靶基因和區域。

P040 CLL MLPA探針混合物可用于測定17p13(6個探針)上的TP53損失,13q14上的RB1 / DLEU / MIR1-16區域(10個探針),11q22上的ATM基因(7個探針)以及存在從慢性淋巴細胞白血病獲得的DNA樣品中的12三體(11個探針)。此外,存在在CLL中相對穩定的各種其他染色體位置上的13個參考探針。對于每個待分析的區域,存在幾種探針。這對于正確分析含有較低(30-60%)百分比的腫瘤細胞的樣品是必需的。請注意,MLPA不能區分二倍體和四倍體細胞。

這SALSA ® MLPA ®設計探針混合物以檢測DNA樣品中上述基因和染色體區域中一個或多個序列的拷貝數變化。識別序列的雜合缺失應該使該探針的擴增產物的相對峰高降低35-50%。請注意,探針檢測到的序列中的突變或多態性也會導致相對峰高度的降低,即使不準確定位在連接位點上!此外,一些探針信號對樣品純度更敏感,實驗條件變化較小。因此,MLPA檢測到的缺失和重復應始終通過其他方法確認。并非MLPA檢測到的所有缺失和重復都是致病性的; 用戶在解釋他們的發現時應始終核實近的科學文獻。

 

以下是MRC-Holland提供的所有SALSA MLPA探針混合物的部分產品,

產品名稱

應用

區域

A054-Campylobacter MBiT混合1 基礎研究

空腸彎曲桿菌分離株的基因分型

彎曲桿菌

A055-Campylobacter MBiT混合2 基礎研究

空腸彎曲桿菌分離株的基因分型

彎曲桿菌

ME001-腫瘤抑制劑混合1 基礎研究

腫瘤抑制基因

各個

ME002-腫瘤抑制劑混合2 基礎研究

腫瘤抑制基因

各個

ME011-MMR 有所改善

錯配修復基因(MMR)

MLH1,MSH2,MSH6,PMS2,EPCAM,BRAF V600E

ME012-MGMT-IDH1,IDH2

神經膠質瘤

MGMT,IDH1,IDH2

ME024-9p21

腫瘤,皮膚黑色素瘤

9p21,CDKN2A,CDKN2B

ME028-PWS / AS

Prader Willi綜合征(PWS),Angelman綜合征(AS)

PWS / AS區域(15q11-13),MKRN3,MAGEL2,NDN,SNRPN,UBE3A,ATP10A,GABRB3,OCA2

ME029-FMR1 / AFF2

脆弱的X.

FMR1,AFF2

ME030-BWS / RSS

Beckwith-Wiedemann綜合征(BWS),羅素 - 銀綜合征(RSS)

11p15區,H19,IGF2,CDKN1C,KCNQ1

ME031-GNAS

奧爾布賴特遺傳性骨營養不良癥(AHO),假性甲狀旁腺功能亢進癥(PHP)

GNAS 20q13.32

ME032-UPD7-UPD14

單親二體

6q24,7p12,7q32和14q32

ME033-TNDM

短暫性新生兒糖尿病

6q24

ME034-多位點印跡

多位點印跡缺陷并區分母本和父本三倍體。

6q24.2; 7q32.2; 11p15.5; 14q32.2; 15q11.2; 19q13.43; 20q13.32印跡區域

ME042-CIMP 基礎研究

CpG島甲基化表型

各個

P002-BRCA1 CECOMAIL

乳腺癌和卵巢癌,遺傳性(HBOC)

BRCA1 17q21.31

P003-MLH1 / MSH2 CEMAIL

林奇綜合癥

MLH1 3p22.2; MSH2 2p21

P008-PMS2 CE

林奇綜合癥; 結構性MMR缺乏綜合征(CMMR-D)

PMS2 7p22.1

P010-POLG

線粒體維持

POLG,POLG2,TWNK(C10orf2; PEO1),SLC24(ANT1)

P011-VWF混合1

血管性血友?。╲WD)

vWF 12p13

P012-VWF混合2

血管性血友?。╲WD)

vWF 12p13

P013-ATRX

阿爾法 - 地中海貧血/精神發育遲滯

ATRX; Xq13

P014-染色體8

腫瘤研究

染色體8

P015-MECP2 CE

RETT綜合征,經典; RETT綜合征,非典型; MECP2重復綜合征; X連鎖智力障礙綜合癥

MECP2 Xq28; CDKL5 Xp22.13; ARX Xp21.3; NTNG1 1p13.3

P016-VHL CEMAIL

Von Hippel-Lindau綜合征

VHL 3p25.3

P017-MEN1 CE

多發性內分泌腺瘤1型(MEN1)

MEN1 11q13.1

P018-SHOX CECOIL

Leri-Weill軟骨發育不良(LWD); Langer mesomelic dysplasia(LMD); 特發性身材矮小(ISS)

SHOX Xp22.33 / Yp11.32

P021-SMA

脊髓性肌萎縮癥(SMA)

SMN1,SMN2,5q13

P022 -PLP1

Pelizaeus-Merzbacher病(PMD)

PLP1 Xq22

P025-卡納萬

Canavan病

ASPA,17p13

P026-索托斯

索托斯綜合癥

NSD1,5q35

P027-葡萄膜黑色素瘤

葡萄膜黑色素瘤

染色體1p,3,6和8

P028-FHL

家族性淋巴組織細胞增多癥(HLH)

UNC13D 17q25.1,PRF1 10q22.1,STX11 6q24.2

P029-WBS

Williams-Beuren綜合癥

WBS批評區域7q11.23

P031-FANCA混合1

范可尼貧血(FA)

FANCA 16q24.3

P032-FANCA混合2

范可尼貧血(FA)

FANCA 16q24.3

P033-CMT1 CEMAIL

腓骨肌萎縮癥(CMT); 對壓力性麻痹負責的神經病變,遺傳性(HNPP)

CMT / HNPP地區17p12; KIF1b 1p36

P034-DMD-1 CECOMAIL

杜興肌營養不良癥(DMD); Becker肌營養不良癥(BMD)

DMD Xp21.1-p21.2

P035-DMD-2 CECOMAIL

杜興肌營養不良癥(DMD); Becker肌營養不良癥(BMD)

DMD Xp21.1-p21.2

P036-Subtelomeres Mix 1 CEMAIL

亞端粒測試

所有的subtelomeres

P037-CLL-1

慢性淋巴細胞白血病(CLL)

各個

P038-CLL-2

慢性淋巴細胞白血病(CLL)

各個

P040-CLL

慢性淋巴細胞白血病(CLL)

各個

P041-ATM-1 CEMAIL

共濟失調 - 毛細血管擴張癥(AT); 易患癌癥,遺傳性

ATM 11q22.3

P042-ATM-2 CEMAIL

共濟失調 - 毛細血管擴張癥(AT); 易患癌癥,遺傳性

ATM 11q22.3

P043-APC CEMAIL

腺瘤性的息肉病,家族性(FAP); MUTYH相關息肉?。∕AP); 息肉綜合征,遺傳性混合(HMPS1)

APC 5q22.2; MUTYH 1p34.1; GREM1 15q13.3

P044-NF2

神經纖維瘤病2型(NF2)

NF2 22q12

P045-BRCA2 / CHEK2 CECOMAIL

乳腺癌和卵巢癌,遺傳性(HBOC)

BRCA2 13q13.1; CHEK2 22q12.1

P046-TSC2

結節性硬化癥

TSC2 16p13.3

P047-RB1

視網膜母細胞瘤(RB)

RB1 13q14

 

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