Zedira是一家私營的臨床階段生物制藥公司，專注于轉谷氨酰胺酶領域。  

Zedira的候選藥物ZED12271是進入臨床試驗的轉谷氨酰胺酶抑制劑。該擬肽類化合物在乳糜瀉患者的二期a期研究中展現(xiàn)了概念驗證。此外，ZED1227具有類似安慰劑的安全性特征。這是轉谷氨酰胺酶在臨床上被驗證為可成藥靶點。  

Zedira正在開展多項針對失調人類轉谷氨酰胺酶的藥物發(fā)現(xiàn)項目，并建立了適應特定適應癥的小分子藥物候選產(chǎn)品線。

Zedira是轉谷氨酰胺酶相關研發(fā)及診斷領域的全球專業(yè)試劑品牌。公司提供300余種的高質量產(chǎn)品，助力學術界和工業(yè)界的轉谷氨酰胺酶研究加速發(fā)展。  

來自學術界和工業(yè)界（包括15大藥企中的多家）的科學家受益于Zedira的前沿產(chǎn)品和定制服務。  

Zedira的重組、超純、高活性微生物轉谷氨酰胺酶（MTG）是生成均質抗體藥物偶聯(lián)物（ADCs）的工具。目前，采用Zedira的Andracon™技術生產(chǎn)的ADCs已進入臨床試驗階段。有關Andracon™的詳細信息，請參閱《MTG手冊》。  

Zedira產(chǎn)品由德國本土的專業(yè)團隊在ISO9001:2015認證工廠生產(chǎn)。客戶的反饋激勵我們每日為全球研究者提供高品質轉谷氨酰胺酶專業(yè)試劑。  

Zedira的ISO9001:2015認證工廠可生產(chǎn)乳糜瀉領域的高質量診斷抗原，包括TG2、TG3、TG6及脫酰胺麥膠蛋白肽（DGPs）。此外，Zedira專有的抗TG6-ELISA檢測技術可識別神經(jīng)元轉谷氨酰胺酶（TG6）的自身抗體，這是麩質相關神經(jīng)疾病領域的新標志物。  

下圖為Zedira授權"上海起發(fā)"作為其代理的授權書

熱門產(chǎn)品介紹

1.Human blood coagulation Factor XIII-A2

分子量：84 kDa（單體）；168 kDa（同源二聚體）  

來源 ：通過昆蟲細胞重組表達  

純度 ：> 95% [SDS-PAGE測定]  

外觀 ：白色凍干固體  

描述 ：重組人凝血因子XIII（rhFXIII）是由兩條通過非共價鍵連接的鏈組成的同源二聚體（A2）。在凝血酶和Ca2?激活酶原成為活性形式（XIIIa因子）后，XIIIa因子催化纖維蛋白單元間形成共價橋（ε-(γ-谷氨酰)賴氨酸鍵），從而增強凝塊網(wǎng)絡的彈性。交聯(lián)后的纖維蛋白不溶于水且耐受纖溶。  

試劑 ：重組人凝血因子XIII由20 mM Tris-HCl（pH 7.5）、150 mM NaCl、1 mM EDTA、1 mM DTT復溶緩沖液凍干而成，樣品中含有麥芽糊精。  

復溶方法：按質檢證書標注體積，向凍干粉瓶中加入去離子水。輕柔旋轉小瓶直至溶解。復溶后溶液應分裝冷凍保存。短期使用可置于冰上冷藏。  

應用 :rhFXIIIa催化蛋白質或肽鏈中谷氨酰胺殘基的酰基轉移至伯胺基團（如將肽鏈谷氨酰胺的酰基轉移至肽鏈賴氨酸的伯氨基），促進蛋白質間ε-(γ-谷氨酰)賴氨酸鍵的形成。  

儲存 :≤ -20°C可穩(wěn)定保存數(shù)月。  

運輸 :可常溫運輸。  

參考文獻 :

B?hm et al., J. Med. Chem. 2014, 57:10355-65  

Nikolajsen et al., J. Biol. Chem. 2014, 289:6526-34  

Heil et al., Thromb. Res. 2013, 131, e214–e22  

Schaertl et al., J. Biomol. Screen. 2010, 15:478-87

2.FXIII-Assay Substance,Abz-NE(CAD-DNP)EQVSPLTLLK-OH

分子式L：C80H123F3N20O27（游離堿：C78H122N20O25）

分子量：1853.95（游離堿：1739.92）

HPLC純度：>95%

外觀：黃色固體

溶解度：50μM（溶于0.1%體積/體積DMSO/水性緩沖液）。

預溶解方法：例如：將10mg（5.39μmol）溶解于108μlDMSO中——取10μl該儲備液（50mM）稀釋至9990μl水性緩沖液中，得到50μM溶液。DMSO儲備液可無菌保存于-20°C至少6個月。為避免反復凍融，強烈建議分裝保存。

應用：轉谷氨酰胺酶動力學測定

儲存條件：-20°C避光干燥保存

參考文獻：

Oertel,K.等.Anal.Biochem.2007,367,152.

Dodt,J.等.Anal.Biochem.2013,439,145.

Berny‐Lang,M.A.等.J.Am.HeartAssoc.2013,2,e000026.

Schroeder,V.等.Br.J.Haematol.2015,168,757.

deJager,M.等.Neuropathol.Appl.Neurobiol.2016,42,255.

Király,R.等.AminoAcids2016,48,31.

vanderWildt,B.等.Nucl.Med.Biol.2016,43,232.

Dodt,J.等.Br.J.Haematol.2016,172,452.

Chrobok,N.L.等.PLoSONE2018,13,e0209522.

Akbar,A.等.J.Med.Chem.2017,60,7910-7927.

Singh,S.等.Int.J.Mol.Sci.2019,20,2682.

Gates等.Molecules2023,28:1634.

備注：分子量已校正為1853.95。原PDSRN3.1（2014年5月7日）中聲明A101捕獲兩個TFA對離子，現(xiàn)修正為僅捕獲一個。此修正適用于所有早期批次。

背景說明：在持續(xù)質量保證過程中，Zedira開發(fā)了一種基于Little等人（J.Pharm.Biomed.Anal.2007,43,1324）的內標法，通過19F核磁共振技術定量TFA對離子含量。

注意：合成、純化過程及產(chǎn)品本身未變更。必要時請參考分子量校正。

用途聲明：僅限研究用途，不得用于人體、治療或診斷應用。

3.Substrate Finder Kit

產(chǎn)品編號:L001

背景信息:轉谷氨酰胺酶標記需要目標蛋白表面存在底物序列，而這類序列在蛋白質中通常并不豐富。因此，首先需通過底物篩選試劑盒（SubstrateFinderKit）分析目標蛋白的轉谷氨酰胺酶底物特性。

描述:底物篩選試劑盒（L001）支持以下實驗：

•4次目標蛋白反應+1次賴氨酸底物對照實驗（LysLabeling）

•4次目標蛋白反應+1次谷氨酰胺底物標記對照實驗（GlnLabeling）

應用:用于檢測蛋白質的MTG底物特性。

預期用途:

本試劑盒（L001）可確定目標蛋白是否具有轉谷氨酰胺酶底物特性，包括：

•僅含賴氨酸底物

•僅含谷氨酰胺底物

•同時含有兩種底物

•或無法被轉谷氨酰胺酶標記

儲存條件:

•試劑盒保存于2-8°C，有效期至標簽標注日期。請勿過期使用。

•MTG需單獨保存于-20°C！

注意事項:僅限研究用途，不得用于人體、治療或診斷應用。

核心優(yōu)勢

領域專精：深耕轉谷氨酰胺酶研究17年，技術積累覆蓋酶活性調控、抑制劑開發(fā)及臨床轉化全鏈條。

創(chuàng)新管線：ZED1227作為轉谷氨酰胺酶抑制劑，已進入臨床試驗階段，展現(xiàn)臨床轉化潛力。

質量體系：全流程ISO9001認證，產(chǎn)品通過15大制藥公司的嚴苛驗證。

全球合作：與頂尖藥企及科研機構建立戰(zhàn)略合作，推動基礎研究與商業(yè)化落地。

產(chǎn)品多樣性：覆蓋重組酶、診斷試劑、抑制劑及定制化服務，滿足科研與工業(yè)多場景需求。

目標客戶群

科研機構：高校、研究所的生物醫(yī)學實驗室。

制藥企業(yè)：前15大藥企的藥物研發(fā)部門（如武田、Dr. Falk Pharma）。

臨床診斷實驗室：乳糜瀉及自身免疫疾病檢測中心。

生物技術公司：專注于抗體藥物與診斷試劑開發(fā)的企業(yè)。

醫(yī)療專業(yè)人員：從事自身免疫疾病診療的醫(yī)生與研究人員。

您可能關心的問題及解答

Q1：Zedira產(chǎn)品是否適用于工業(yè)級生產(chǎn)？

A：Zedira的MTG及ADC相關試劑符合GMP標準，支持工業(yè)級應用，具體需根據(jù)生產(chǎn)需求定制方案。

Q2：如何獲取ZED1227的臨床試驗數(shù)據(jù)？

A：臨床試驗進展及數(shù)據(jù)可通過“資源中心"或聯(lián)系科學團隊獲取。

Q3：代理合作流程是怎樣的？

A：需提交合作意向書，經(jīng)資質審核后簽訂區(qū)域代理協(xié)議，具體可聯(lián)系中國區(qū)代理商（如上海起發(fā)）。

Q4：產(chǎn)品運輸與保存條件？

A：試劑類常溫或4℃保存，需避光；凍干粉需-20℃儲存。全球物流支持冷鏈運輸。

Q5：是否提供定制化開發(fā)服務？

A：支持抗體工程、抑制劑優(yōu)化等定制服務，需與技術團隊詳細溝通需求。

Zedira熱賣產(chǎn)品

如對該品牌產(chǎn)品感興趣，歡迎咨詢：上海起發(fā)！